CardioGenetics

Cada consulta de miocardiopatía hereditaria exige lo mismo: estratificación de riesgo rápida, precisa y basada en evidencia. CardioGenetics pone en tu bolsillo once calculadoras validadas, cuatro marcos de diagnóstico y un buscador de ensayos clínicos en vivo, referenciados, vinculados a guías y listos para la clínica. SE USA EN EL DOMICILIO DEL PACIENTE, EN LA CONSULTA Y EN CONGRESOS Ya sea que estés presentando en una junta multidisciplinaria de miocardiopatía, interpretando una nueva variante patógena o viendo a tu primer paciente con LMNA, CardioGenetics te brinda las mismas herramientas con la evidencia y los modelos detrás de cada número. RIESGO ASCVD ALINEADO CON LAS GUÍAS DE 2026 Calcula el riesgo a 10 años con AHA PREVENT (edades 30-79), compara con las ecuaciones Pooled Cohort legacy, integra el calcio en las arterias coronarias a través de la puntuación MESA e interpreta la Lipoproteína(a) con un multiplicador de riesgo incorporado. Cada resultado se mapea directamente a los umbrales de estatinas de la guía de dislipidemia ACC/AHA 2026, factores de riesgo y vías de decisión del CAC. RIESGO DE MUERTE SÚBITA CARDÍACA ESPECÍFICO POR GEN No todas las miocardiopatías conllevan el mismo riesgo de arritmia. CardioGenetics incluye calculadoras dedicadas para HCM (ESC 2014 Risk-SCD), ARVC (Cadrin-Tourigny), LMNA (Wahbi, adaptado a ESC 2023), PLN p.Arg14del (Verstraelen), DSP (ERADOS, Eur Heart J 2024), FLNC (Gigli, JAMA Cardiol 2025) y orientación específica para PKP2. Cada una se cruza con las últimas guías ESC 2023 y AHA/ACC 2024. MARCOS DE DIAGNÓSTICO AL ALCANCE DE TU MANO Confirma diagnósticos antes de estratificar el riesgo. Los criterios incorporados incluyen los Criterios de Padua 2020 para miocardiopatía arritmogénica, los estándares de diagnóstico de HCM de AHA/ACC 2024 y ESC 2023, la puntuación de LVNC (Jenni, Petersen, Stöllberger) y la fenotipificación de DCM. ENCUENTRA EL ENSAYO CLÍNICO ADECUADO Busca estudios que estén reclutando activamente para Lp(a), HCM, ACM/ARVC, DSP, LMNA y PLN con mapas interactivos de inscripción en estados de EE. UU. y Europa. Cada ensayo incluye su identificador NCT y un enlace directo a ClinicalTrials.gov. DISEÑADO PARA LO QUE HACEMOS REALMENTE EN LA CLÍNICA • Busca cualquier calculadora, diagnóstico o ensayo desde una única barra de búsqueda • Toca una puntuación de riesgo y ve el modelo matemático completo, la cita original y el DOI • Ve análisis de sensibilidad y curvas de riesgo interactivas • Comparte resúmenes en lenguaje sencillo durante las discusiones con el paciente • Navega entre la confirmación del diagnóstico y la estratificación del riesgo con un solo toque CONFÍA PERO VERIFICA: Cada calculadora reproduce su ecuación publicada con definiciones completas de variables y coeficientes de base. No hay "cajas negras" aquí, ni modificaciones propietarias. Toca cualquier cita para acceder al manuscrito publicado original. USUARIOS PREVISTOS: Cardiólogos · Electrofisiólogos · Asesores Genéticos · Becarios y Residentes de Cardiología · Estudiantes de Medicina · Proveedores de Práctica Avanzada · Equipos de Enfermedades Cardiovasculares Hereditarias Desarrollado por Mark E. Pepin, MD, PhD, FESC. Todos los modelos de riesgo se derivan de literatura revisada por pares y sus fuentes originales. Esta aplicación es una ayuda para la toma de decisiones clínicas para profesionales de la salud y no reemplaza el juicio clínico, los protocolos institucionales o la toma de decisiones compartida. No tiene autorización de la FDA ni marca CE.