CardioGenetics

Chaque consultation pour cardiopathie héréditaire exige la même chose : une stratification rapide, précise et basée sur des preuves. CardioGenetics met dans votre poche onze calculateurs validés, quatre cadres diagnostiques et un moteur de recherche d'essais cliniques en direct — référencés, liés aux recommandations et prêts pour la clinique. UTILISÉ AU PIED DU LIT, EN CLINIQUE ET EN CONFÉRENCE Que vous présentiez lors d'un conseil multidisciplinaire sur les cardiomyopathies, interprétiez une nouvelle variante pathogène ou receviez votre premier patient atteint de LMNA, CardioGenetics vous offre les mêmes outils avec les preuves et les modèles derrière chaque chiffre. RISQUE ASCVD ALIGNÉ SUR LES RECOMMANDATIONS 2026 Calculez le risque sur 10 ans avec AHA PREVENT (30-79 ans), comparez-le aux anciennes équations Pooled Cohort, intégrez le calcium coronaire via le score MESA et interprétez la Lipoprotéine(a) avec un multiplicateur de risque intégré. Chaque résultat est directement mappé aux seuils de statines, aux facteurs de risque et aux voies de décision CAC des recommandations 2026 ACC/AHA sur la dyslipidémie. RISQUE DE MORT SUBITE CARDIAQUE SPÉCIFIQUE AUX GÈNES Toutes les cardiomyopathies ne présentent pas le même risque arythmique. CardioGenetics comprend des calculateurs dédiés pour la HCM (ESC 2014 Risk-SCD), l'ARVC (Cadrin-Tourigny), la LMNA (Wahbi, adapté ESC 2023), la mutation PLN p.Arg14del (Verstraelen), la DSP (ERADOS, Eur Heart J 2024), la FLNC (Gigli, JAMA Cardiol 2025) et des conseils spécifiques à PKP2. Chaque élément est référencé aux dernières recommandations ESC 2023 et AHA/ACC 2024. CADRES DIAGNOSTIQUES À PORTÉE DE MAIN Confirmez les diagnostics avant de stratifier le risque. Les critères intégrés comprennent les critères Padua 2020 pour la cardiomyopathie arythmogène, les normes diagnostiques HCM AHA/ACC 2024 et ESC 2023, le score LVNC (Jenni, Petersen, Stöllberger) et le phénotypage DCM. TROUVEZ LE BON ESSAI CLINIQUE Parcourez les études en cours d'inscription pour Lp(a), HCM, ACM/ARVC, DSP, LMNA et PLN avec des cartes interactives des lieux d'inscription aux États-Unis et en Europe. Chaque essai comprend son identifiant NCT et un lien direct vers ClinicalTrials.gov. CONÇU POUR CE QUE NOUS FAISONS RÉELLEMENT EN CLINIQUE • Recherchez n'importe quel calculateur, diagnostic ou essai à partir d'une seule barre de recherche • Appuyez sur un score de risque et visualisez le modèle mathématique complet, la citation originale et le DOI • Affichez des analyses de sensibilité et des courbes de risque interactives • Partagez des résumés en langage clair lors des discussions avec les patients • Naviguez entre la confirmation diagnostique et la stratification du risque en un seul clic FAITES CONFIANCE MAIS VÉRIFIEZ : Chaque calculateur reproduit son équation publiée avec des définitions complètes des variables et des coefficients de base. Il n'y a pas de "boîtes noires" ici, pas de modifications propriétaires. Appuyez sur n'importe quelle citation pour accéder au manuscrit original publié. UTILISATEURS CIBLÉS : Cardiologues · Électrophysiologistes · Conseillers en génétique · Stagiaires et résidents en cardiologie · Étudiants en médecine · Prestataires de soins avancés · Équipes spécialisées dans les maladies cardiovasculaires héréditaires Développé par Mark E. Pepin, MD, PhD, FESC. Tous les modèles de risque sont dérivés de la littérature examinée par les pairs et de leurs sources originales. Cette application est une aide à la décision clinique pour les professionnels de la santé et ne remplace pas le jugement clinique, les protocoles institutionnels ou la prise de décision partagée. Non approuvé par la FDA ni marqué CE.