CardioGenetics

Ogni visita per la cardiomiopatia ereditaria richiede la stessa cosa: stratificazione del rischio rapida, accurata e basata sull'evidenza. CardioGenetics mette nel tuo taschino undici calcolatori validati, quattro framework diagnostici e un motore di ricerca per studi clinici in tempo reale – referenziati, collegati alle linee guida e pronti per la clinica. UTILIZZATO AL LETTO DEL PAZIENTE, IN AMBULATORIO E IN CONGRESSO Sia che tu stia presentando a un board multidisciplinare di cardiomiopatie, interpretando una nuova variante patogenetica, o visitando il tuo primo paziente con LMNA, CardioGenetics ti fornisce gli stessi strumenti con l'evidenza e i modelli dietro ogni numero. RISCHIO ASCVD ALLINEATO CON LE LINEE GUIDA DEL 2026 Calcola il rischio a 10 anni con AHA PREVENT (età 30–79), confrontalo con le vecchie Equazioni Pooled Cohort, integra il calcio coronarico tramite il punteggio MESA e interpreta la Lipoproteina(a) con un moltiplicatore di rischio integrato. Ogni risultato è mappato direttamente alle soglie delle statine della linea guida 2026 ACC/AHA sulla dislipidemia, ai fattori di rischio e ai percorsi decisionali del CAC. RISCHIO DI MORTE CARDIACA IMPROVVISA SPECIFICO PER GENE Non tutte le cardiomiopatie comportano lo stesso rischio aritmico. CardioGenetics include calcolatori dedicati per HCM (ESC 2014 Risk-SCD), ARVC (Cadrin-Tourigny), LMNA (Wahbi, adattato ESC 2023), PLN p.Arg14del (Verstraelen), DSP (ERADOS, Eur Heart J 2024), FLNC (Gigli, JAMA Cardiol 2025) e indicazioni specifiche per PKP2. Ognuno cross-referenziato alle ultime linee guida ESC 2023 e AHA/ACC 2024. FRAMEWORK DIAGNOSTICI A PORTATA DI MANO Conferma le diagnosi prima di stratificare il rischio. I criteri integrati includono i Criteri di Padova 2020 per la cardiomiopatia aritmogena, gli standard diagnostici AHA/ACC 2024 ed ESC 2023 per l'HCM, il punteggio LVNC (Jenni, Petersen, Stöllberger) e la fenotipizzazione DCM. TROVA LO STUDIO CLINICO GIUSTO Esplora studi attivamente in corso per Lp(a), HCM, ACM/ARVC, DSP, LMNA e PLN con mappe interattive degli stati USA e dell'Europa per l'arruolamento. Ogni studio include il suo identificatore NCT e un link diretto a ClinicalTrials.gov. PROGETTATO PER CIÒ CHE FACCIAMO EFFETTIVAMENTE IN CLINICA • Cerca qualsiasi calcolatore, diagnosi o studio da un'unica barra di ricerca • Tocca un punteggio di rischio e visualizza il modello matematico completo, la citazione originale e il DOI • Visualizza analisi di sensibilità e curve di rischio interattive • Condividi riassunti in linguaggio semplice durante le discussioni con i pazienti • Naviga tra conferma diagnostica e stratificazione del rischio con un solo tocco FIDARSI MA VERIFICARE: Ogni calcolatore riproduce la sua equazione pubblicata con definizioni complete delle variabili e coefficienti di base. Non ci sono "scatole nere" qui, nessuna modifica proprietaria. Tocca qualsiasi citazione per accedere al manoscritto originale pubblicato. UTENTI DESTINATARI: Cardiologi · Elettrofisiologi · Consulenti Genetici · Specializzandi e Medici in Formazione in Cardiologia · Studenti di Medicina · Professionisti Avanzati · Team di Malattie Cardiovascolari Ereditarie Sviluppato da Mark E. Pepin, MD, PhD, FESC. Tutti i modelli di rischio derivano da letteratura peer-reviewed e dalle loro fonti originali. Questa app è un ausilio decisionale clinico per gli operatori sanitari e non sostituisce il giudizio clinico, i protocolli istituzionali o il processo decisionale condiviso. Non approvato dalla FDA o marchiato CE.