Ankyras

Ankyras torna o planejamento do tratamento de aneurisma intracraniano mais fácil, acessível e interativo. Uso pretendido: Ankyras é um software médico destinado a auxiliar profissionais de saúde na seleção de um dispositivo de stent trançado adequado para o tratamento de aneurismas intracranianos. • Login para acesso completo: Usuários registrados podem fazer login para acessar sua lista de casos e simulações salvas. (Observação: Imagens médicas não podem ser visualizadas no aplicativo móvel.) • Acesso sem login: Usuários não registrados ainda podem abrir simulações compartilhadas sem fazer login. Casos compartilhados podem ser acessados diretamente por meio de um link de e-mail "Ver Caso". • Abrir simulações compartilhadas – Você receberá um e-mail quando outro usuário compartilhar uma simulação com você. No e-mail, clique em Ver caso: O aplicativo Ankyras abrirá o caso diretamente. • Morfologia do vaso – Explore e quantifique a morfologia do vaso para avaliar o ajuste do dispositivo trançado desejado na anatomia do paciente. • Ver, mover e alterar dispositivos FD – simule facilmente os diferentes dispositivos e ajuste sua posição, se necessário, ao longo do vaso. • Compartilhar simulações – Clique no botão do menu no canto esquerdo e compartilhe a simulação com outras pessoas para facilitar a discussão do caso. Ankyras inclui uma versão de registro gratuito e uma versão de registro de usuário com recursos completos de processamento de casos. Você pode se registrar em www.ankyrasonline.com a partir de um laptop ou PC para ter acesso a todas as funcionalidades de processamento de simulação. A equipe de suporte da Ankyras entrará em contato com você e facilitará as indicações e instruções para começar a preparar suas próprias simulações. Ankyras é um Dispositivo Médico fabricado pela Mentice Spain S.L. e distribuído por subsidiárias e parceiros da Mentice em mercados aprovados. A Mentice Spain S.L. (SRN: ES-MF-000036826) possui certificação ISO 13485 com o número MD 784027. Ankyras possui marca CE sob MDR (MDR 784032) e possui certificação UKCA (UKCA 784033). Possui liberação 510(k) da FDA (K230006) e notificação à ANVISA (registro nº 81118630030). Ankyras v6.0-CE UDI-DI: 8437025622023. NB 2797 Todos os operadores devem ler as Instruções de Uso completas antes de operar o ANKYRAS. O produto deve ser usado apenas por pessoal qualificado e treinado. ANKYRAS destina-se ao uso exclusivo por usuários profissionais. O software destina-se a auxiliar os profissionais de saúde no planejamento do tratamento endovascular com divertores de fluxo e não pode substituir completamente o seu julgamento clínico. O software deve ser usado apenas em combinação com equipamentos com os requisitos mínimos de sistema listados. Se os requisitos mínimos de sistema não forem atendidos, o sistema pode não funcionar como esperado. Para mais informações, consulte o eIFU, disponível aqui: https://www.mentice.com/ankyras/ifu