CardioGenetics

Toda consulta de cardiomiopatia hereditária exige o mesmo: estratificação de risco rápida, precisa e baseada em evidências. CardioGenetics coloca onze calculadoras validadas, quatro frameworks de diagnóstico e um localizador de ensaios clínicos ativo no seu bolso — referenciados, vinculados a diretrizes e prontos para a clínica. USADO AO LADO DO PACIENTE, NA CLÍNICA E EM CONGRESSOS Seja apresentando em um conselho multidisciplinar de cardiomiopatia, interpretando uma nova variante patogênica ou atendendo seu primeiro paciente com LMNA, CardioGenetics fornece as mesmas ferramentas com as evidências e modelos por trás de cada número. RISCO ASCVD ALINHADO COM AS DIRETRIZES DE 2026 Calcule o risco de 10 anos com AHA PREVENT (30-79 anos), compare com as Equações Agregadas Legadas, integre o cálcio nas artérias coronárias via escore MESA e interprete a Lipoproteína(a) com um multiplicador de risco integrado. Cada resultado é mapeado diretamente para os limites de estatina da diretriz de dislipidemia ACC/AHA de 2026, fatores de risco e caminhos de decisão CAC. RISCO DE MORTE SÚBITA CARDÍACA ESPECÍFICO DO GENE Nem todas as cardiomiopatias apresentam o mesmo risco de arritmia. CardioGenetics inclui calculadoras dedicadas para HCM (ESC 2014 Risk-SCD), ARVC (Cadrin-Tourigny), LMNA (Wahbi, adaptado da ESC 2023), PLN p.Arg14del (Verstraelen), DSP (ERADOS, Eur Heart J 2024), FLNC (Gigli, JAMA Cardiol 2025) e orientação específica para PKP2. Cada um referenciado cruzado com as últimas diretrizes ESC 2023 e AHA/ACC 2024. FRAMEWORKS DE DIAGNÓSTICO AO SEU ALCANCE Confirme diagnósticos antes de estratificar o risco. Os critérios integrados incluem os Critérios de Pádua de 2020 para cardiomiopatia arritmogênica, os padrões diagnósticos de HCM da AHA/ACC 2024 e ESC 2023, pontuação LVNC (Jenni, Petersen, Stöllberger) e fenotipagem DCM. ENCONTRE O ENSAIO CLÍNICO CERTO Navegue por estudos ativamente inscritos para Lp(a), HCM, ACM/ARVC, DSP, LMNA e PLN com mapas interativos de inscrição nos EUA e na Europa. Cada ensaio inclui seu identificador NCT e um link direto para ClinicalTrials.gov. DESENVOLVIDO PARA O QUE REALMENTE FAZEMOS NA CLÍNICA • Pesquise qualquer calculadora, diagnóstico ou ensaio em uma única barra de pesquisa • Toque em um escore de risco e veja o modelo matemático completo, a citação original e o DOI • Visualize análises de sensibilidade e curvas de risco interativas • Compartilhe resumos em linguagem simples durante discussões com pacientes • Navegue cruzado entre confirmação de diagnóstico e estratificação de risco em um único toque CONFIE, MAS VERIFIQUE: Cada calculadora reproduz sua equação publicada com definições completas de variáveis e coeficientes de base. Não há "caixas pretas" aqui, nenhuma modificação proprietária. Toque em qualquer citação para acessar o manuscrito publicado original. USUÁRIOS PRETENDIDOS: Cardiologistas · Eletrofisiologistas · Conselheiros Genéticos · Bolsistas e Residentes de Cardiologia · Estudantes de Medicina · Provedores de Prática Avançada · Equipes de Doenças Cardiovasculares Hereditárias Desenvolvido por Mark E. Pepin, MD, PhD, FESC. Todos os modelos de risco são derivados de literatura revisada por pares e suas fontes originais. Este aplicativo é um auxílio de suporte à decisão clínica para profissionais de saúde e não substitui o julgamento clínico, protocolos institucionais ou tomada de decisão compartilhada. Não liberado pela FDA nem com marca CE.