CardioGenetics

Jede genetisch bedingte Kardiomyopathie-Beratung erfordert dasselbe: schnelle, genaue, evidenzbasierte Risikostratifizierung. CardioGenetics steckt elf validierte Rechner, vier diagnostische Rahmenwerke und einen Live-Finder für klinische Studien in Ihre Tasche – referenziert, leitlinienkonform und einsatzbereit für die Klinik. AM BETTBETT, IN DER KLINIK UND AUF TAGUNGEN EINSETZBAR Ob Sie auf einem multidisziplinären Kardiomyopathie-Board präsentieren, eine neue pathogene Variante interpretieren oder Ihren ersten LMNA-Patienten sehen – CardioGenetics liefert Ihnen die gleichen Werkzeuge mit der Evidenz und den Modellen hinter jeder Zahl. ASCVD-RISIKO IM EINKLANG MIT DEN GUIDELINES 2026 Berechnen Sie das 10-Jahres-Risiko mit AHA PREVENT (30–79 Jahre), vergleichen Sie es mit den alten Pooled Cohort Equations, integrieren Sie Koronararterienkalzium über den MESA-Score und interpretieren Sie Lipoprotein(a) mit einem integrierten Risikofaktor. Jedes Ergebnis wird direkt den Grenzwerten für Statine, risikobestimmenden Faktoren und CAC-Entscheidungspfaden der ACC/AHA-Leitlinien 2026 zugeordnet. GENSPEZIFISCHES RISIKO FÜR PLÖTZLICHEN HERZTOD Nicht alle Kardiomyopathien bergen das gleiche arrhythmische Risiko. CardioGenetics enthält spezielle Rechner für HCM (ESC 2014 Risk-SCD), ARVC (Cadrin-Tourigny), LMNA (Wahbi, ESC 2023-adaptiert), PLN p.Arg14del (Verstraelen), DSP (ERADOS, Eur Heart J 2024), FLNC (Gigli, JAMA Cardiol 2025) und PKP2-spezifische Anleitungen. Jede ist mit den neuesten ESC 2023 und AHA/ACC 2024 Leitlinien abgeglichen. DIAGNOSTISCHE RAHMENWERKE ZUM GREIFEN NAH Bestätigen Sie Diagnosen, bevor Sie das Risiko stratifizieren. Integrierte Kriterien umfassen die Padua-Kriterien 2020 für arrhythmogene Kardiomyopathien, die diagnostischen Standards der AHA/ACC 2024 und ESC 2023 für HCM, LVNC-Scoring (Jenni, Petersen, Stöllberger) und DCM-Phänotypisierung. DIE RICHTIGE KLINISCHE STUDIE FINDEN Durchsuchen Sie aktiv rekrutierende Studien für Lp(a), HCM, ACM/ARVC, DSP, LMNA und PLN mit interaktiven Karten für die Rekrutierung in den USA und Europa. Jede Studie enthält ihre NCT-Identifikationsnummer und einen direkten Link zu ClinicalTrials.gov. KONZIPIERT FÜR DAS, WAS WIR TATSÄCHLICH IN DER KLINIK TUN • Suchen Sie jeden Rechner, jede Diagnose oder jede Studie über eine einzige Suchleiste • Tippen Sie auf einen Risikoscore und sehen Sie das vollständige mathematische Modell, die Originalzitierung und den DOI • Zeigen Sie Sensitivitätsanalysen und interaktive Risikokurven an • Teilen Sie verständliche Zusammenfassungen während patientenbezogener Diskussionen • Navigieren Sie mit einem Tippen zwischen Diagnosebestätigung und Risikostratifizierung VERTRAUE, ABER ÜBERPRÜFE: Jeder Rechner reproduziert seine veröffentlichte Gleichung mit vollständigen Variablendefinitionen und Basiskoeffizienten. Hier gibt es keine „Black Boxes“, keine proprietären Modifikationen. Tippen Sie auf jede Zitierung, um auf das Originalmanuskript zuzugreifen. BEABSICHTIGTE BENUTZER: Kardiologen · Elektrophysiologen · Genetische Berater · Kardiologie-Fellows und -Assistenzärzte · Medizinstudenten · Fortgeschrittene Leistungserbringer · Teams für erbliche Herz-Kreislauf-Erkrankungen Entwickelt von Mark E. Pepin, MD, PhD, FESC. Alle Risikomodelle stammen aus begutachteter Fachliteratur und ihren Originalquellen. Diese App ist eine klinische Entscheidungshilfe für Fachpersonal im Gesundheitswesen und ersetzt nicht das klinische Urteilsvermögen, institutionelle Protokolle oder die gemeinsame Entscheidungsfindung. Nicht von der FDA zugelassen oder CE-gekennzeichnet.