Diese Seite ist keine offizielle Seite der App oder ihres Entwicklers, sondern eine unabhängige redaktionelle Veröffentlichung, die zu Informations- und Kommentarzwecken erstellt wurde. Sofern nicht ausdrücklich anders angegeben, sind weder die App noch ihr Entwickler mit MWM, Apple, Google Play, dem App-Herausgeber oder dem Entwickler der App verbunden, von ihnen unterstützt, gesponsert, autorisiert oder anderweitig offiziell verbunden, und nichts auf dieser Seite impliziert, dass die App unter Verwendung der Dienste von MWM entwickelt wurde. Alle Marken, Logos, Screenshots und andere Inhalte bleiben Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber.

创达EDC数据源采集录入系统

Name: 创达EDC数据源采集录入系统
Availability: InStock
Rating: 4.57 (1 reviews)

Optimieren Sie die Konformität mit 21 CFR Part 11 mit KI-gestützter OCR-Erkennung, Sprachanalyse und ICH-GCP-Standard-Workflows für die Ausführung hochwertiger klinischer Studien.

Kennzahlen

Downloads

Bewertung

4.6/5

Bewertungen gesamt

Herausgeber

Chuang Da medical science and Technology (Shanghai) Co., Ltd.

Kategorie

Medical

Sprachen

Neueste Version

1.4.0

Größe

15.7 MB

Erstveröffentlichung

23. Juni 2018

Funktionen

Klinische Exzellenz durch präzise Daten

Eine professionelle EDC-Lösung zur Optimierung der klinischen Studienverwaltung mit KI-gestützter Erfassung und globaler regulatorischer Konformität.

Vollständige Einhaltung von Vorschriften

Integrierte Ausrichtung auf FDA 21 CFR Part 11 und ICH-GCP-Standards, um sicherzustellen, dass Ihre Studiendaten prüfungsbereit und rechtlich einwandfrei bleiben.

KI-gestützte Datenerfassung

Reduzieren Sie manuelle Eingabefehler durch OCR-Scans und Sprachanalyse, wodurch Quelldokumente direkt von Ihrem iPhone oder iPad digitalisiert werden.

Die folgenden Screenshots und die Beschreibung stammen direkt aus dem offiziellen Store-Eintrag der App und sind Eigentum des Entwicklers.

App Store

Screenshots

创达EDC数据源采集录入系统 - Mobile Benutzeroberfläche von Trial Data EDC, die eine Patientenliste und Projektdetails einer klinischen Studie anzeigt. — Mobile Benutzeroberfläche von Trial Data EDC, die eine Patientenliste und Projektdetails einer klinischen Studie anzeigt.

Beschreibung

Trial Data EDC – ein professionelles EDC-System, das die regulatorischen Anforderungen erfüllt und hochwertige EDC-Dienstleistungen anbietet. Trial Data EDC: Einhaltung gesetzlicher Richtlinien: Befolgt gesetzliche Richtlinien wie ICH-GCP, 21CRF Teil 11 und technische Leitlinien für elektronische Datenerfassungssysteme (EDC) in klinischen Studien, um die Konformität des EDC-Systems zu gewährleisten. Neues Modell und Merkmale: Foto-Upload der Datenquelle, OCR-Erkennung, Text Mining, Sprachanalyse, um die Vollständigkeit, Genauigkeit und Echtheit der Daten klinischer Studien zu gewährleisten. Dateneingabe: Ermöglicht die Remote-Eingabe von CRF-Daten und eine automatisierte Qualitätskontrolle. Projektabwicklungsmodul: Fortschrittsberichte, Dokumentenmanagement, Schulungsmanagement und Risikomanagementmodule steigern die Effizienz klinischer Studien. Patientenmanagementmodul: Etabliert effiziente Online-Follow-up-Prozesse. Patienten erhalten rechtzeitig Follow-up-Erinnerungen, was die Therapietreue effektiv verbessert und die Drop-out-Rate reduziert. Das System kann auch Fragebögen und Skalen pushen, die Patienten über WeChat ausfüllen und einreichen können. Darüber hinaus ermöglicht die WeChat-Plattform Patienten, unerwünschte Ereignisse, Begleitmedikationen, Patienten-Krankheitstagebücher usw. jederzeit während der Studie zu protokollieren, wodurch das Fehlen wichtiger Informationen während der Patientenbegleitung wirksam vermieden wird. Jede Telefonberatung wird aufgezeichnet und in die Cloud hochgeladen. Dies verbessert die Effizienz der Telefonberatung für Prüfer oder CRCs. Standard-medizinische Kodierungsverzeichnisse: MedDRA 21.0 Englisch/Chinesisch, WHODrug Global B3/C3... Trial Data EDC ist bestrebt, Ihnen einen besseren Service zu bieten.