CardioGenetics

모든 유전성 심근병증 상담은 동일한 것을 요구합니다: 빠르고 정확하며 증거 기반의 위험 계층화. CardioGenetics는 11개의 검증된 계산기, 4개의 진단 프레임워크, 실시간 임상 시험 검색기를 주머니에 담아 제공합니다. 모든 정보는 출처가 명시되고, 지침에 연결되어 있으며, 진료에 바로 사용할 수 있습니다. 침대 옆, 외래 진료실, 학회에서 사용 다학제 심근병증 위원회에서 발표하든, 새로운 병원성 변이를 해석하든, 처음으로 LMNA 환자를 보든, CardioGenetics는 모든 숫자에 대한 근거와 모델을 갖춘 동일한 도구를 제공합니다. 2026년 지침에 따른 ASCVD 위험 계산 AHA PREVENT(30-79세)로 10년 위험을 계산하고, 이전 Pooled Cohort Equations과 비교하며, MESA 점수를 통해 관상동맥 석회화를 통합하고, 내장된 위험 승수기를 사용하여 Lipoprotein(a)를 해석합니다. 모든 결과는 2026 ACC/AHA 이상지질혈증 지침의 스타틴 역치, 위험 증가 요인, CAC 결정 경로와 직접 연결됩니다. 유전자별 급성 심장사 위험 모든 심근병증이 동일한 부정맥 위험을 가지고 있는 것은 아닙니다. CardioGenetics는 HCM(ESC 2014 Risk-SCD), ARVC(Cadrin-Tourigny), LMNA(Wahbi, ESC 2023-적응), PLN p.Arg14del(Verstraelen), DSP(ERADOS, Eur Heart J 2024), FLNC(Gigli, JAMA Cardiol 2025), PKP2에 대한 전용 계산기를 포함합니다. 각 계산기는 최신 ESC 2023 및 AHA/ACC 2024 지침과 상호 참조됩니다. 손끝에서 바로 사용할 수 있는 진단 프레임워크 위험 계층화 전에 진단을 확인하십시오. 내장된 기준에는 부정맥성 심근병증에 대한 2020 Padua 기준, AHA/ACC 2024 및 ESC 2023 HCM 진단 표준, LVNC 점수(Jenni, Petersen, Stöllberger), DCM 표현형 분석이 포함됩니다. 올바른 임상 시험 찾기 Lp(a), HCM, ACM/ARVC, DSP, LMNA, PLN에 대한 활성 등록 연구를 대화형 미국 주 및 유럽 등록 지도와 함께 찾아보세요. 각 시험에는 NCT 식별자와 ClinicalTrials.gov로 바로 연결되는 링크가 포함되어 있습니다. 실제 진료에 맞춰 설계되었습니다. • 단일 검색창에서 모든 계산기, 진단, 시험 검색 • 위험 점수를 탭하면 전체 수학적 모델, 원본 인용, DOI 확인 • 민감도 분석 및 대화형 위험 곡선 보기 • 환자 상담 시 일반 용어 요약 공유 • 탭 한 번으로 진단 확인과 위험 계층화 간 상호 이동 확인하지만 검증합니다. 모든 계산기는 변수 정의 및 기본 계수가 포함된 게시된 방정식을 재현합니다. "블랙 박스"나 독점적 수정은 없습니다. 인용을 탭하여 원본 게시된 논문을 액세스하십시오. 대상 사용자: 심장 전문의 · 전기생리학자 · 유전 상담사 · 심장학 펠로우 및 레지던트 · 의대생 · 전문 의료인 · 유전성 심혈관 질환 팀 Mark E. Pepin, MD, PhD, FESC가 개발했습니다. 모든 위험 모델은 동료 검토 문헌 및 원본 출처에서 파생되었습니다. 이 앱은 의료 전문가를 위한 임상 의사 결정 지원 도구이며 임상적 판단, 기관 프로토콜 또는 공유 의사 결정을 대체하지 않습니다. FDA 승인 또는 CE 마크가 없습니다.