创达EDC数据源采集录入系统

Trial Data EDC：規制要件を満たすプロフェッショナルEDCシステム、高品質なEDC関連サービスを提供します。 Trial Data EDC： 規制ガイドライン遵守：ICH-GCP、21CRF Part 11、臨床試験における電子データ収集（EDC）技術ガイダンスなどの規制ガイドラインに準拠し、EDCシステムの規範性を保証します。 新機能と特徴：データソースの写真アップロード、OCR認識、テキストマイニング、音声分析により、臨床試験データの完全性、正確性、真実性を保証します。 データ入力：CRFデータの遠隔入力と自動品質管理を実現します。 治験管理モジュール：進捗報告、文書管理、トレーニング管理、リスク管理モジュールにより、臨床試験の効率を向上させます。 患者管理モジュール：効率的なオンラインフォローアッププロセスを構築し、患者はフォローアップリマインダーを適時に受け取ることができ、フォローアップへのコンプライアンスを効果的に向上させ、患者の脱落率を低減します。システムはアンケート・スケールプッシュも可能で、患者はWeChat（微信）で記入・提出できます。さらに、WeChat（微信）は、患者が研究中にいつでも有害事象、併用薬、患者の病状ログなどの情報を記録することをサポートし、患者のフォローアップ期間中の重要な情報の欠落を効果的に回避します。各電話フォローアッププロセスは録音され、クラウドにアップロードされます。治験担当者またはCRCの電話フォローアップの効率を向上させます。 標準医学コーディング辞書：MedDRA 21.0 English/Chinese、WHODrug global B3/C3… Trial Data EDCは、より質の高いサービスを提供することに尽力しています。